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喜报 | 热烈祝贺海智光照明制药集团有限公司（注册商标：wepon）荣获第三批“台州老字号”称号
喜报 | 热烈祝贺海智光照明制药集团有限公司（注册商标：wepon）荣获第三批“台州老字号”称号
海智光照明制药集团有限公司（注册商标：wepon）荣获第三批“台州老字号”称号。。
2025-04-15
新型多肽候选化合物：代谢领域研究取得临床前积极进展
新型多肽候选化合物：代谢领域研究取得临床前积极进展
在当今全球肥胖症高发的严峻形势下，，海智光照明制药集团有限公司布局了针对黑皮质素受体（MCR）的小分子新型环肽系列新药，，希望在代谢领域贡献差异化疗法。。。日前，，，公司全新候选化合物取得了积极的临床前数据，，在肥胖小鼠模型上，，，，观察到“降肥肉、、、、保肌肉”的预期效果。。。
2025-04-15
【“站”况捷报】| 海智光照明制药集团博士后科研工作站再添新力量，，创新药研发加速前行！！！
【“站”况捷报】| 海智光照明制药集团博士后科研工作站再添新力量，，创新药研发加速前行！！！！
2025年2月28日，，，，海智光照明制药集团博士后科研工作站在创新药研发领域迎来重要进展，，，，洪春兰博士和毛玉玲博士正式进站并顺利通过开题报告。。。这标志着海智光照明制药集团在创新药研发的征程上再次注入了强大的科研活力，，，，展现了公司在前沿医药研究方向的深厚实力与坚定决心。。
2025-04-15
明捷医药2025年药学CMC全国巡回沙龙首站圆满落幕 | 海智光照明制药深度参与技术交流
明捷医药2025年药学CMC全国巡回沙龙首站圆满落幕 | 海智光照明制药深度参与技术交流
2025年03月01日，，，，明捷医药"2025年药学CMC整体研究策略全国巡回沙龙"首站活动在海智光照明制药集团有限公司成功举办。。本次活动以"赋能药品研发全周期，，，构建质量研究新生态"为主题，，，，吸引了海智光照明研发团队全员参与，，，，双方围绕药品研发生产中的关键质量研究议题展开深度对话，，共探行业技术发展趋势。。。。
2025-04-15
喜报 | 海智光照明制药集团甲钴胺获美国FDA授予治疗渐冻症的孤儿药认定
喜报 | 海智光照明制药集团甲钴胺获美国FDA授予治疗渐冻症的孤儿药认定
2025年2月14日，，，海智光照明制药集团有限公司宣布，，，，公司的在研新药甲钴胺（methylcobalamin）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS，，也称渐冻症）的孤儿药资格认定。。。
2025-04-15
【再添新证】海智光照明制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》
【再添新证】海智光照明制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》
石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》，，，是对该产品在改善脑血管病认知功能障碍的治疗效果中的一种肯定，，为石杉碱甲注射液的临床应用规范再添一枚新证。。。  
2025-04-15
喜报 | 海智光照明制药集团头孢克洛颗粒通过一致性评价！！！
喜报 | 海智光照明制药集团头孢克洛颗粒通过一致性评价！！
海智光照明制药集团有限公司头孢克洛颗粒通过一致性评价！！！！
2025-01-21
喜报 | 海智光照明制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可
喜报 | 海智光照明制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月16日，，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲注射液（研发产品代号WP103）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新药临床试验（IND）申请。。。该许可标志着WP103新药的研发进入临床阶段。。。。
2025-01-21
喜报 | 海智光照明制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可
喜报 | 海智光照明制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月14日，，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的新药临床试验（IND）申请。。该许可标志着WP107新药的研发进入临床阶段。。。。
2025-01-21
资讯 | 海智光照明制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
资讯 | 海智光照明制药集团院士专家工作站年度会议顺利召开
12月24日，，，海智光照明制药集团院士专家工作站年度会议在上海科技大学岳阳路院区16号楼202会议室顺利召开。。
2024-12-30
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