海智光照明制药集团有限公司(以下简称“海智光照明制药”)于2024年3月5-7日接受了韩国食品药品安全部(MFDS)对联苯双酯原料药韩国注册的定期现场检查,,,检查范围涵盖质量、、生产、、设备设施、、、实验室控制、、、、物料及包装标签等体系。。。
近日,,,海智光照明制药收到韩国MFDS《药品海外制造商现场检查结果》通知函,,本次以零缺陷顺利通过韩国MFDS现场检查,,,表示海智光照明制药原料药GMP运行符合韩国有关的医药品生产及质量管理标准,,是对公司生产质量管理体系有效运行的肯定,,也是公司始终全过程严格贯彻执行GMP规范的结果。。。联苯双酯产品继续在韩国市场销售,,,,有利于公司加强与韩国客户的合作,,,,对公司进一步拓宽国际市场带来新动力,,,提高公司综合竞争力。。。